微芯生物(688321)08月15日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

(资料图片仅供参考)

投资者：您好，石药集团2022年2月19日上市的多恩达和西达本胺直接构成了竞争关系，二期临床实验数据看多恩达效果要优于西达本胺，请问是不是多恩达上市导致公司西达本胺销量严重下滑？西达本胺会被多恩达替代吗？西达本胺疗效比多恩达差多少？是不是西达本胺会被淘汰？一般情况股票市值反应的是公司价值

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！两药关于PTCL适应症的注册研究，都是基于2期的单臂研究，患者亚型分布和基线水平不同，结果没有可比性；两药作用机制不同，西达本胺是表观遗传调控剂，而多恩达是化疗药，非但没有可替代性，反而在临床上有联合用药的可能性；多恩达上市已有时日，西达本胺在PTCL的销售上，一直保持同比持续增长，在最新的《CSCO淋巴瘤诊疗指南》上西达本胺依然获得优选推荐，推荐级别在多恩达之前；西达本胺上市后积极开展多项临床研究，近年发表于专业期刊的论文显示临床疗效令人满意，不仅能带来近期肿瘤的控制，更能带来生存期的长期改善；综上所述，西达本胺非但不会被淘汰，随着它的作用机制进一步被挖掘，未来一定会拓展更多的治疗领域，为更多患者带来临床获益。感谢您的关注！

投资者：您好，毕竟公司属于小号市值的袖珍医药上市公司，面对几百亿或者过千亿市值的大型上市医药公司的竞争，请问半年报是不是亏损严重？销售额下降严重？公司面临资不抵债严重境地？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司半年报将在8月23日披露，敬请关注公司公告。感谢您的关注！

投资者：您好，听说如果微芯生物公司如果是美国公司在美国上市市值会是130-150亿美元市值之间，请问公司是医药上市公司看中公司的市值吗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！二级市场中的公司市值为实时变动的数据，受到经济形势、行业趋势、股指波动以及投资者心理预期等诸多因素影响，请自行查阅对比。感谢您的关注！

投资者：您好，优格列汀片化药1类新药，用于2型糖尿病的口服长效降糖药，拟一周给药一次，临床二期试验数据降糖效果非常好，公司的西格列他钠对比优格列汀片有优势吗？具体优势是什么？2个药的区别是什么？是不是西格列他钠和优格列汀片都是FirstinClass药？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！优格列汀属于DPP4抑制剂类药物，一周给药一次是根据其PK/PD特征确定的，目前完成了2期临床试验，尚无法有效评估其大人群和长期的临床疗效和安全性。西格列他钠属于PPAR全激动剂药物，两者在药理作用机制上显著不同，西格列他钠除了对2型糖尿病的胰岛素抵抗病理机制具有针对性的作用机制外，还在血脂、能量代谢平衡方面具有作用，DPP4抑制剂除降糖外的其他作用相对中性，这是两者的最大区别。西格列他钠是全球首个上市的PPAR全激动剂药物，而DPP4抑制剂目前已经是临床治疗中的主要品种类型之一，优格列汀与现有同类药物的差异化还需要后续3期试验及其他更多研究来确认。感谢您的关注！

投资者：您好，西达本胺2800万美元海外专利权卖给美国沪亚之后，是不是西达本胺海外除了这2800万美元以后没有任何收入了？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西达本胺的海外专利权益是独家许可给了美国沪亚公司，将根据许可协议的约定收到预付金+里程碑收益+销售分成。感谢您的关注！

投资者：您好，请问公司说的：公司与沪亚生物的授权许可费用包含了所有治疗适应症的里程碑付款和销售分成，意思就是2800万美元里面转让费包含西达本胺所有治疗适应症的里程碑付款和销售分成，是这样理解吗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！2800万美元为大概的里程碑约定金额，不包含销售分成，感谢您的关注！

微芯生物2022中报显示，公司主营收入2.16亿元，同比上升17.79%；归母净利润-1928.83万元，同比下降169.68%；扣非净利润-2258.34万元，同比下降52.62%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入1.11亿元，同比上升3.18%；单季度归母净利润-1555.65万元，同比下降8223.61%；单季度扣非净利润-1660.21万元，同比下降761.97%；负债率36.03%，投资收益44.23万元，财务费用-216.87万元，毛利率93.67%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。近3个月融资净流出2702.19万，融资余额减少；融券净流入1537.47万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，微芯生物（688321）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

微芯生物主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。

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