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作者 | Mc来源 | 医药投资部落
导语：在西门子明确退出血管介入机器人领域后，该领域的未来商业化前景何去何从，将是一个值得继续观察的问题。
2023年5月10日，西门子医疗在第一季度的财报电话会议上，对外宣布将，鉴于旗下Corindus血管介入手术机器人"没有达到预期"，将停止该产品用于心脏病学手术。 西门子同时表示，未来将该手术机器人应用于神经外科手术，但是"那将是几年以后的事情"，在此之前，该产品将被调整为"研发型项目"。
这意味着，在涉足"血管介入手术机器人"这个赛道将近4年时间以后，西门子医疗果断选择了弃坑。

2019年8月8日，西门子医疗高调宣布将以11亿美元大手笔收购美国血管介入手术机器人公司Corindus Vascular Robotics，这个价格比Corindus当时的市值足足高出了77％，也显示出西门子当时对于这一新兴赛道的看好。所谓血管介入手术，是指在医学影像设备（通常是血管造影系统DSA）的引导下，利用穿刺针、导丝、导管等介入类医疗器械，经血管腔道途径对心脏血管、神经血管或外周血管等进行诊断和微创治疗的操作技术。 具体到心脏介入手术，目前应用最为广泛的就是经皮冠状动脉介入治疗(PCI)手术，这也是西门子的血管介入手术机器人主打的适应症。 资料显示，Corindus Vascular Robotics公司的血管介入手术机器人CorPath GRX，于2016年获得经皮冠状动脉介入治疗（PCI）FDA认证，2018年获得的外周血管介入治疗（PVI）FDA认证；该公司曾经对外表示，希望该系统未来能在所有主要血管手术中都获得应用。 在过往的公开宣传中，血管介入手术机器人可以通过融合影像指导，帮助医生精确控制导管、导丝、球囊或支架植入物的操作，从而提高PCI手术治疗的精确度，提高PCI临床手术的标准化水平。 此外，血管介入手术机器人的另一个卖点是：医生不必像此前一样站在血管造影手术床边上，而是在一定距离外，通过独立的控制模块，掌控手术进程，因此可以减少医生吸收的射线剂量，起到保护医生的作用。 但是对于这一新兴的医疗设备，长期以来也一直存在质疑的声音。
首先是"提高手术精度"这个优势存疑；PCI作为一项在中国开展极为广泛而成熟的手术，每年有100万~200万个心脏支架被放入患者的血管中，在这个过程中，所谓的"精度"并不是PCI手术的最大痛点，目前也缺乏足够的长期临床证据，来表明"提高手术精度"会给患者带来实质性的长期获益。 其次是对于"减少医生辐射"这个卖点，介入手术医生长期遭受辐射的问题，的确值得充分的重视，但是目前有多种的解决方式，比如防辐射能力更好的铅衣、辐射剂量更小的造影机等等，血管介入手术机器人是否是一个具备足够性价比的解决方案，目前还存在一定的争议。
总结一下就是：有可能是"伪需求"。

当西门子退出该领域的决策宣布之后，以上的争论已经不再重要，作为全球屈指可数的医疗器械巨头之一，西门子用数亿美元和近四年时间作为代价，宣布该领域的商业化路径暂时不通。
略为尴尬的是，在2019年西门子高调宣布入局血管介入手术机器人赛道前后，一大波中国玩家紧随其后，也杀入了这个领域。
2023年3月，万思医疗子公司易度医疗研发的“VAS HERO血管介入手术机器人”获批准上市，成为国内首款获NMPA批准的国产血管介入手术机器人 此外，根据公开信息，国内在研发血管介入手术机器人的公司至少还有歌锐科技、奥朋医疗、唯迈医疗、爱博医疗、润迈德、睿心医疗、微亚医疗等多家公司。
有人说，中国很可能拥有全世界最多的血管介入机器人研发公司。 在西门子明确退出血管介入机器人领域后，该领域的未来商业化前景何去何从，将是一个值得继续观察的问题。